distrofia muscolare – OggiScienza

Grazie a CRISPR/Cas9, passi in avanti con la distrofia di Duchenne

Eleonora Degano — Fri, 08 Jan 2016 09:00:18 +0000

SCOPERTE – Sfruttando la tecnica di editing del genoma CRISPR/ Cas9, i ricercatori dello University of Texas Southwestern Medical Center sono riusciti a interrompere la progressione della distrofia di Duchenne (DMD) in un modello animale, più precisamente in un gruppo di giovani topi. Lo studio è stato pubblicato sulla rivista Science. Questo tipo di distrofia, […]

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Distrofie muscolari, individuato un gene chiave per future terapie cellulari

Cristina Da Rold — Mon, 16 Mar 2015 14:00:14 +0000

RICERCA – Le distrofie muscolari hanno ancora oggi esiti molto severi. Il muscolo scheletrico si atrofizza via via che il tempo passa, fino a compromettere la capacità motoria delle persona colpita, e nei casi più gravi, come per la malattia di Duchenne, arrivando a causare insufficienza cardio-respiratoria, che è la ragione finale della morte dei […]

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Un lavoro per Supertopo

Chiara Finotti — Mon, 10 Jan 2011 13:17:18 +0000

CRONACA - Ricercatori della Vanderbilt University hanno costruito, tramite tecniche di ingegneria genetica, topi in grado di correre una distanza doppia rispetto a topi normali grazie a un aumento delle scorte di acetilcolina, trasmettitore essenziale per la contrazione muscolare.

La scoperta, riportata questo mese su Neuroscience, può portare a nuovi trattamenti per i disturbi dell’apparato neuromuscolare come la miastenia gravis che si manifesta quando i segnali colinergici non riescono a raggiungere i muscoli.

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